Organizacje związane z SM

Poniżej informacje dotyczące przykładowych organizacji, portali internetowych:
 

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR)

reprezentuje interesy osób ze stwardnieniem rozsianym, współpracuje z przedstawicielami administracji państwowej i samorządowej (m. in. Ministerstwem Zdrowia, Narodowym Funduszem Zdrowia), ekspertami z dziedzin medycyny, z krajowymi oraz międzynarodowymi organizacjami działającymi na rzecz osób z SM (m. in. z Multiple Sclerosis International Federation – MSIF, European Multiple Sclerosis Platform – EMSP).
Towarzystwo oferuje szeroki zakres wsparcia i działań. Doświadczeni psychologowie, prawnik, pracownik socjalny, neurolog są do dyspozycji osób chorych nieodpłatnie, służą im radą i pomocą w każdej sytuacji. Organizacja oferuje wsparcie informacyjne w kwestiach związanych ze stwardnieniem rozsianym, finansowaniem leczenia i rehabilitacji leczniczej, społecznej oraz zawodowej, upowszechnia także wiedzę na temat stwardnienia rozsianego wydając broszury, książki i magazyn SM Express.

https://ptsr.org.pl/

Fundacja „SM – Walcz o siebie”

prowadzi kampanię społeczną, reprezentującą interesy osób chorych na stwardnienie rozsiane orz ich rodzin i bliskich. Ma ona na celu edukację w zakresie wczesnego rozpoznania, nowoczesnego leczenia i kompleksowego podejścia do choroby, a także integrację pacjentów z SM i ich wsparcie w walce o utrzymanie sprawności.

http://www.sm-walczosiebie.pl/fundacja/

Portal sm24.pl

to rzetelne i kompleksowe źródło informacji na temat stwardnienia rozsianego. Strona ta ma także dostarczyć wsparcia pacjentom i ich bliskim w zakresie radzenia sobie z objawami choroby. Celem portalu jest dostarczenie konkretnych narzędzi, takich jak wskazówki ekspertów czy materiały multimedialne, które pomogą pacjentom w sprawniejszym funkcjonowaniu na co dzień.

http://sm24.pl/

Fundacja Neuropozytywni

ma za zadanie wspierać osoby z szeroko rozumianymi chorobami mózgu, w tym także stwardnieniem rozsianym, oraz ich bliskich. Popularyzuje wiedzę na temat chorób mózgu, zajmuje się problemami osób chorych, konsoliduje środowisko i zapewnia przestrzeń do wymiany doświadczeń. Fundacja realizuje programy, zwiększające świadomość społeczną oraz program „Impuls”, wspierający refundację leczenia. Wydaje kwartalniki „Świat Mózgu” i „NeuroPozytywni”.

https://neuropozytywni.pl/